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Actualité du 21-11-2016

Suite à la parution du décret d’application de la loi Jardé, voici une note rédigée par le CCTIRS visant à décrire les nouvelles procédures à suivre.  Vous retrouverez prochainement cette information sur le site du CCTIRS  : http://www.enseignementsup-recherche.gouv.fr/cid20537/cctirs.html

A télécharger :

- Décret application Loi Jardé

- Message à tous les promoteurs de recherches observationnelles dans le domaine de la santé suite à la publication de la loi Jardé


"Les Essentiels de la recherche bibliographique en santé. Chercher. Organiser. Publier" paru dans la collection Méthodo des éditions Doin / John Libbey Eurotex

Consulter le fichier

Cet ouvrage apprend à conduire une recherche documentaire pertinente, à sélectionner les documents utiles, à gérer une veille bibliographique, à comprendre les différents aspects de la bibliométrie et à connaître les règles de la rédaction bibliographique
Tout au long du texte sont proposés des recommandations de lecture, des exemples illustrés, des encadrés récapitulatifs ainsi que 28 exercices pratiques pour s’entraîner et s’évaluer.
La version ebook sera disponible fin septembre.


Bonnes pratiques de pharmacovigilance : ouverture d’une consultation publique

Pour compléter le travail de renforcement du système de pharmacovigilance, déjà initié par la loi du 29 décembre 2011 et le décret du 8 novembre 2012 relatif au renforcement de la sécurité des médicaments et à la pharmacovigilance, et adapter l’exercice de la pharmacovigilance au niveau national, l'ANSM engage une consultation publique sur une version actualisée des bonnes pratiques de pharmacovigilance.

Ces bonnes pratiques définissent le rôle des différents acteurs, tels que les professionnels de santé, les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV), les entreprises ou organismes exploitant les médicaments, mais aussi les patients et associations agréées de patients, qui doivent ou peuvent intervenir dans ce système afin de respecter leurs obligations.

Cette consultation sera ouverte jusqu’au 15 juin 2016.

Nous vous invitons à y participer, en cliquant sur le lien ci-dessous :

http://ansm.sante.fr/Activites/Elaboration-de-bonnes-pratiques/Consultation-publique-Bonnes-pratiques-de-pharmacovigilance/(offset)/0

Pour plus d'information :

. Point d'information :
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Bonnes-pratiques-de-pharmacovigilance-ouverture-d-une-consultation-publique-Point-d-Information



Contribution de l'IDS sur les trois premières questions mises au débat à la CNS :

1. Qu’est-ce que les données de santé ?
2. Dans quelles finalités sont-elles collectées ?
3. Quelles sont les garanties existantes ?

Merci de faire part de vos remarques éventuelles à A.Viscontini (alexandre.viscontini@sante.gouv.fr) ou N. Beslay (nathalie@beslay.net) qui a réalisé ces documents pour le compte de l'IDS.

PS: Les documents joints ont été réalisé à titre exclusif pour l'IDS. Dans ce cadre, l'IDS a bénéficié d'une cession de droit de propriété intellectuelle relatif à ce support.

Documents à télécharger : Présentation (ppt)



L'ensemble de la procédure de demande d'accès aux données du SNIIRAM par les organismes de recherche est maintenant disponible sur le site internet de l'IDS via le lien suivant :
http://www.institut-des-donnees-de-sante.fr/
Rubrique : Les missions - Accès aux données - Organisme de recherche - En pratique : le cas particuliers de l'accès aux données du SNIIRAM par les organismes de recherche.

 
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